Gobaith Newydd ar gyfer Canser y Prostad Datblygedig: Mae HS-20093 yn Derbyn Dynodiad Therapi Arloesol yn Tsieina

Ar Ebrill 21, 2026, cyhoeddodd y Ganolfan ar gyfer Gwerthuso Cyffuriau (CDE) o'r Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol fod HS-20093 ar gyfer chwistrelliad (risvutatug rezetecan) wedi'i ddynodi'n ymgeisydd Therapi Arloesol ar gyfer trin cleifion â chanser y prostad datblygedig sy'n gwrthsefyll castration sydd wedi derbyn therapi hormonaidd newydd a chemotherapi yn seiliedig ar tacsîn yn flaenorol. Mae'r newyddion hwn yn dod â gobaith newydd i gleifion canser y prostad ledled y byd.

82296292f05ce885f7d93b26dfdc5c6d.png

Mae HS-20093 (HS-20093 / GSK5764227) yn gyfuniad gwrthgorff-gyffur (ADC) sy'n targedu B7-H3 a ddatblygwyd yn annibynnol gan Hansoh. Yn Symposiwm Canserau Genitourinary Oncoleg Glinigol America yn 2026 (ASCO GU 2026), cyflwynwyd canlyniadau o dreial Cyfnod II aml-ganolfan agored o'r enw ARTEMIS-003 (NCT06001255) yn swyddogol. Gwerthusodd yr astudiaeth effeithiolrwydd a diogelwch HS-20093 mewn cleifion â chanser y prostad metastatig sy'n gwrthsefyll castration (mCRPC) a oedd wedi gwaethygu ar ôl o leiaf un llinell flaenorol o therapi systemig.

Roedd y canlyniadau’n galonogol:

- **Mewn cleifion a gafodd driniaeth flaenorol â thacsanau:** roedd y gyfradd ymateb gwrthrychol gadarn (cORR) yn 38.9%, a'r gyfradd ymateb antigen penodol i'r prostad (PSA) (gostyngiad ≥50%) yn 40.7%.

- **Mewn cleifion nad oeddent wedi cael eu trin â thacsanau o'r blaen:** roedd y gyfradd ymateb gwrthrychol heb ei chadarnhau (uORR) yn 41.7%, a'r gyfradd ymateb PSA50 yn 23.8%.

 

Mae'r data hyn yn dangos bod HS-20093 yn dangos gweithgaredd gwrth-diwmor sylweddol a pharhaol waeth beth fo cemotherapi blaenorol yn seiliedig ar tacsîn. I gleifion â chlefyd datblygedig sydd wedi dod yn wrthiannol neu wedi ailwaelu ar ôl y safon gofal gyfredol (therapi hormonaidd newydd + cemotherapi), mae hyn yn ddiamau yn cynrychioli opsiwn newydd a gwerthfawr yn glinigol.

 

**Sut gall cleifion rhyngwladol gael mynediad at y therapi arloesol hwn?**

 

Os ydych chi neu aelod o'r teulu yn brwydro yn erbyn canser y prostad datblygedig sy'n gwrthsefyll ysbaddu ac yn anfodlon â'r opsiynau triniaeth presennol neu'n eu goddef yn anodd, gallwch nawr ymgynghori ag Adran Ryngwladol Ysbyty Oncoleg Rhanbarth De Beijing i asesu cymhwysedd ar gyfer therapi HS-20093. Fel sefydliad arbenigol sy'n gallu darparu gwasanaethau meddygol rhyngwladol, mae Adran Ryngwladol yr ysbyty wedi ymrwymo i ddarparu gofal oncoleg cynhwysfawr i gleifion byd-eang, gan gynnwys mynediad at dreialon clinigol arloesol a therapïau arloesol.

 

**Cysylltwch â ni nawr:**

 

- **Rhif Ffôn:** 400-880-3716

- **ID WeChat:** 17801183037

- **E-bost:**

① 100085_010@163.com  

② myimmnet@163.com  

 

**Nodiadau pwysig:**

- Cyn ymweld, dylai cleifion rhyngwladol baratoi cyfieithiadau Saesneg/Tsieinëeg o gofnodion meddygol blaenorol (gan gynnwys adroddiadau patholeg, archwiliadau delweddu, a chofnodion cemotherapi a therapi hormonaidd blaenorol) er mwyn hwyluso gwerthusiad cyflym gan feddygon.

- Gall ein Hadran Ryngwladol gynorthwyo gyda llythyrau gwahoddiad fisa meddygol, apwyntiadau a gwasanaethau cyfieithu. Am ymholiadau penodol, cysylltwch â ni drwy'r sianeli uchod.

微信图片_20241115181717


Amser postio: 28 Ebrill 2026