Ar Orffennaf 31, cyhoeddodd AstraZeneca a Merck & Co. ar y cyd fod eu hatalydd PARP Lynparza, ar y cyd ag Abiraterone a prednisolone, wedi'i gymeradwyo yn Tsieina ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â chanser y prostad metastatig sy'n gwrthsefyll castration (mCRPC) sy'n cario mwtaniadau BRCA llinell germ neu somatig (gBRCAm neu sBRCAm).
Ar hyn o bryd, mae llawer o dreialon clinigol o dechnolegau gwrth-ganser newydd yn dal i gael eu cynnal yn Tsieina sy'n chwilio am gleifion. I ymgynghori ar gyffuriau a thechnolegau newydd, gallwch gysylltu ag Adran Ryngwladol Ysbyty Oncoleg Rhanbarth De Beijing.
Rhif Ffôn: 4008803716
ID WeChat: 17801183037
E-bost:myimmnet@163.com
Mae Lynparza (olaparib) yn atalydd PARP cyntaf yn ei ddosbarth a'r driniaeth dargedig gyntaf i rwystro ymateb i ddifrod DNA (DDR) mewn celloedd/tiwmorau sy'n cuddio diffyg mewn HRR, fel mwtaniadau yn BRCA1 a/neu BRCA2. Mae atal PARP gyda Lynparza yn arwain at ddal PARP sydd wedi'i rwymo i doriadau llinyn sengl DNA, oedi fforciau dyblygu, eu cwymp a chynhyrchu toriadau llinyn dwbl DNA a marwolaeth celloedd canser.
Roedd y gymeradwyaeth hon yn seiliedig yn bennaf ar ganlyniadau'r dadansoddiad is-grŵp o'r cohortau byd-eang a Tsieineaidd o dreial Cyfnod III PROpel. Mae PROpel yn dreial clinigol Cyfnod III aml-ganolfan, dwbl-ddall, ar hap sy'n gwerthuso effeithiolrwydd, diogelwch a goddefgarwch Lynparza ar y cyd ag Abiraterone a prednisolone o'i gymharu â plasebo ynghyd ag Abiraterone a prednisolone mewn cleifion gwrywaidd â mCRPC nad ydynt wedi derbyn cemotherapi blaenorol na therapi hormonaidd newydd (NHA) yng nghyfnod mCRPC.
Dangosodd data o'r garfan fyd-eang o gleifion â mwtaniadau BRCA fod Lynparza ar y cyd ag Abiraterone wedi dangos gwelliant ystyrlon yn glinigol mewn goroesiad heb ddatblygiad radiograffig (rPFS) o'i gymharu â monotherapi Abiraterone. Datgelodd dadansoddiad is-grŵp o gleifion â mwtaniadau BRCA yn y garfan fyd-eang fod Lynparza ar y cyd ag Abiraterone wedi lleihau'r risg o ddatblygiad clefyd neu farwolaeth 76% a'r risg o farwolaeth 70%. Nid oedd y rPFS canolrifol a'r goroesiad cyffredinol canolrifol (OS) yn y grŵp Lynparza ynghyd ag Abiraterone wedi'u cyrraedd eto, tra bod y rPFS canolrifol a'r OS canolrifol yn y grŵp monotherapi Abiraterone yn 8 mis a 23 mis, yn y drefn honno.
Ar hyn o bryd, mae llawer o dreialon clinigol o dechnolegau gwrth-ganser newydd yn dal i gael eu cynnal yn Tsieina sy'n chwilio am gleifion. I ymgynghori ar gyffuriau a thechnolegau newydd, gallwch gysylltu ag Adran Ryngwladol Ysbyty Oncoleg Rhanbarth De Beijing.
Rhif Ffôn: 4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Amser postio: Awst-07-2025