Yn ddiweddar, cyhoeddodd Merck & Co., Inc. (Merck) fod ei atalydd PD-1, pembrolizumab, wedi'i gymeradwyo gan Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA) Tsieina i'w ddefnyddio ar y cyd â lenvatinib a chemoembolization trawsarterol (TACE) ar gyfer trin cleifion â charsinoma hepatocellwlaidd na ellir ei dynnu, nad yw'n fetastatig.
Mae cymeradwyaeth y dangosydd newydd hwn yn seiliedig ar ddata o'r treial clinigol Cyfnod III LEAP-012. Yn yr astudiaeth Cyfnod III aml-ganolfan, ar hap, dwbl-ddall hon (LEAP-012), cofrestrwyd 480 o gleifion a'u neilltuo ar hap i dderbyn naill ai lenvatinib ynghyd â TACE ynghyd â pembrolizumab (n=237) neu TACE ynghyd â placebo deuol (n=243).
Dangosodd y canlyniadau fod y goroesiad heb ddatblygiad (PFS) canolrifol yn 14.6 mis yn y grŵp lenvatinib ynghyd â TACE ynghyd â pembrolizumab, o'i gymharu â 10.0 mis yn y grŵp plasebo. Roedd y cyfraddau goroesiad cyffredinol (OS) dros 24 mis yn 75% a 69%, yn y drefn honno.
Lenvatinibyn atalydd kinase a ddefnyddir i drin rhai mathau o ganser. Mae atalyddion kinase yn atalyddion ensymau sy'n rhwystro gweithred un neu fwy o kinasau protein.
Mae Pembrolizumab yn wrthgorff kappa monoclonal IgG4 wedi'i ddyneiddio sy'n cael ei gyfeirio at PD-1 ar wyneb celloedd dynol (derbynydd marwolaeth rhaglenedig-1) ar lymffocytau. Mae'r derbynydd PD-1 yn darparu "pwynt gwirio imiwnedd" pwysig, sy'n helpu i atal y system imiwnedd rhag ymosod ar ei hun. Mae gan rai mathau o diwmorau fynegiant uchel o PD-L1 (ligand derbynnydd marwolaeth rhaglenedig-1). Mae mathau eraill o diwmorau yn defnyddio ymwrthedd imiwnedd addasol lle maent yn cymryd ffisioleg naturiol ysgogiad PD-L1 (amddiffyniad rhag difrod a gyfryngir gan imiwnedd rhag heintiau) ac yn ei addasu tuag at ymatebion gwrth-diwmor. Pan fydd PD-L1 yn ymgysylltu â PD-1, mae swyddogaeth y celloedd-T yn cael ei hatal; mae pembrolizumab yn blocio ffurfio'r cymhlyg PD-1: PDL-1 gan ganiatáu lladd gwell a gyfryngir gan gelloedd-T.
Ar hyn o bryd, mae llawer o dreialon clinigol o dechnolegau gwrth-ganser newydd yn dal i gael eu cynnal yn Tsieina sy'n chwilio am gleifion. I ymgynghori ar gyffuriau a thechnolegau newydd, gallwch gysylltu ag Adran Ryngwladol Ysbyty Oncoleg Rhanbarth De Beijing.
Rhif Ffôn: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Amser postio: 19 Mehefin 2025