Ar Ionawr 29, 2025, cyhoeddodd tîm ymchwil Tsieineaidd erthygl o'r enw “Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): effectiveness, safety, and biomarker analysis of a prospective, multicenter, response adapted study” yn y cyfnodolyn “Signal Transduction and Targeted Therapy”.
Mae canser y fron positif derbynnydd ffactor twf epidermaidd dynol 2 (HER2), sy'n cyfrif am ~15% i 25% o'r holl ganserau'r fron, yn cael ei gydnabod fel isdeip penodol ac ymosodol. Fe'i nodweddir gan or-fynegiant HER2, tyrosin kinase derbynnydd trawsbilen sy'n hyrwyddo amlhau a goroesiad celloedd canser. Mae cleifion â chanser y fron positif HER2 yn wynebu risg sylweddol uwch o ddychwelyd a marwolaethau o'i gymharu â'r rhai ag isdeipiau eraill o ganser y fron, gan ei wneud yn glefyd arbennig o heriol i'w drin. Fodd bynnag, mae tirwedd triniaeth canser y fron positif HER2 wedi cael trawsnewidiad rhyfeddol yn y ddau ddegawd diwethaf, yn bennaf oherwydd cyflwyno therapïau wedi'u targedu at HER2. Yn benodol, mae dyfodiad trastuzumab wedi newid trywydd canser y fron positif HER2 yn sylfaenol o glefyd angheuol iawn i un â chanlyniadau mwy rheoledig a llai difrifol.
Rhwng Hydref 2020 a Mawrth 2022, cafodd cyfanswm o 129 o gleifion o bum ysbyty eu cofrestru yn yr astudiaeth hon. O'r 129 o gleifion a gofrestrwyd, nodwyd 62 (48.1%) fel ymatebwyr MRI (cohort A), parhaodd 26 o'r rhai nad oeddent yn ymateb gyda phedair cylch arall o TCbH (cohort B), a derbyniodd 41 o'r rhai nad oeddent yn ymateb pyrotinib ychwanegol (cohort C). Roedd y gyfradd tpCR yn 30.6% (95% CI: 20.6–43.0%) yng ngharfan A, 15.4% (95% CI: 6.2–33.5%) yng ngharfan B, a 29.3% (95% CI: 17.6–44.5%) yng ngharfan C. Dangosodd dadansoddiadau atchweliad logistaidd aml-amrywiol ods cymharol o gyflawni tpCR rhwng carfanau A a C (cymhareb ods = 1.04, 95% CI: 0.40–2.70). Ni welwyd unrhyw ddigwyddiadau niweidiol newydd wrth ychwanegu pyrotinib. Dangosodd cleifion â chyd-fudiadau o TP53 a PIK3CA gyfraddau is o ymateb rhannol cynnar o'i gymharu â'r rhai heb neu â mwtaniad genyn sengl (36.0% vs. 60.0%, P = 0.08). Mae'r canfyddiadau hyn yn awgrymu y gallai ychwanegu pyrotinib fod o fudd i gleifion nad ydynt yn ymateb i trastuzumab neoadjuvant ynghyd â chemotherapi. Mae angen ymchwiliad pellach i nodi biomarcwyr sy'n rhagweld budd cleifion o ychwanegu pyrotinib.
Ar hyn o bryd, mae llawer o dreialon clinigol o dechnolegau gwrth-ganser newydd yn dal i gael eu cynnal yn Tsieina sy'n chwilio am gleifion. I ymgynghori ar gyffuriau a thechnolegau newydd, gallwch gysylltu ag Adran Ryngwladol Ysbyty Oncoleg Rhanbarth De Beijing.
Rhif Ffôn: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Cyfeiriadau
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Amser postio: Chwefror-08-2025