Adran Ryngwladol

Ddechrau mis Mawrth, cymeradwyodd y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol Jaypirca® (pirtobrutinib) ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â lewcemia lymffocytig cronig (CLL) neu lymffoma lymffocytig bach (SLL) sydd wedi derbyn o leiaf un therapi systemig blaenorol, gan gynnwys tyrosin Bruton...Darllen mwy»

Mae newyddion cyffrous wedi dod i'r amlwg yn ddiweddar o Ganolfan Gwerthuso Cyffuriau (CDE) Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina: mae'r treial clinigol ar gyfer Chwistrelliad KSD-101, a ddatblygwyd gan Hensen Bio, wedi'i gymeradwyo. Y defnydd a nodir yw ar gyfer “tiwmorau hematolegol sy'n gysylltiedig ag EBV sydd wedi...Darllen mwy»

Yn ddiweddar, cymeradwyodd Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina (NMPA) arwydd newydd ar gyfer Bireociclib, cyffur arloesol Dosbarth 1 a ddatblygwyd yn annibynnol gan Xuanzhu Biopharmaceutical. Y arwydd newydd yw ei ddefnyddio ar y cyd ag atalydd aromatase fel therapi endocrin cychwynnol ar gyfer...Darllen mwy»

Ar Chwefror 28, 2026, cymeradwyodd y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA) farchnata sylffad JMKX001899 yn swyddogol ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â chanser yr ysgyfaint celloedd nad ydynt yn fach (NSCLC) datblygedig wedi'i fwtaneiddio gan KRAS G12C sydd wedi derbyn o leiaf un therapi systemig blaenorol. JMKX00189...Darllen mwy»

Ar Chwefror 13, 2026, cyhoeddodd Canolfan Gwerthuso Cyffuriau (CDE) Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina fod tabledi GFH375 wedi'u cynnwys yn y Dynodiad Therapi Torri Trwodd ar gyfer trin cleifion â chanser yr ysgyfaint celloedd nad ydynt yn fach (NSCLC) â mwtant KRAS G12D sy'n ...Darllen mwy»

Ar Chwefror 12, 2026, cyhoeddodd Canolfan Gwerthuso Cyffuriau (CDE) Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina ar Chwefror 4 fod ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) wedi'i gynnig i'w gynnwys yn y Rhaglen Therapi Torri Trwodd i'w ddefnyddio fel therapi ategol mewn cleifion sy'n oedolion â HER2...Darllen mwy»

Mae Adran Ryngwladol Ysbyty Oncoleg Rhanbarth De Beijing yn falch o gynnig mynediad i gleifion rhyngwladol at therapïau canser arloesol, gan gynnwys Therapi Dal Niwtronau Boron (BNCT) – triniaeth chwyldroadol sydd eisoes wedi newid bywydau. Prawf Bywyd Go Iawn: Taith Mrs. Wu yn 2022...Darllen mwy»

Ar Chwefror 9, 2026, cyhoeddodd gwefan swyddogol y Ganolfan ar gyfer Gwerthuso Cyffuriau (CDE) o'r Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA) fod ZL-1310 ar gyfer chwistrelliad, cyfuniad gwrthgorff-cyffur (ADC) newydd sy'n targedu DLL3, wedi'i gynllunio i gael Dynodiad Therapi Torri Trwodd. Fel aelod...Darllen mwy»

I bob claf sy'n teithio pellter hir i geisio ein gofal, rydym yn deall yn ddwfn: nid cofnodion meddygol cymhleth yn unig yr ydych yn eu dwyn ond hefyd ymddiriedaeth a gobeithion eich teulu cyfan. Yn Adran Ryngwladol Ysbyty Oncoleg Rhanbarth De Beijing, rydym yn dyst i straeon o'r fath bob dydd—ho...Darllen mwy»

Gan wynebu her triniaeth canser y colon a'r rhefrwm HER2-positif, rydym yn deall yn llawn eich awydd brys am opsiynau triniaeth mwy effeithiol a datblygedig. Heddiw, rydym yn dod â newyddion calonogol mawr o faes oncoleg Tsieina. **Therapi Arloesol O fewn Cyrhaeddiad: Mae SHR-A1811 yn Dangos Eithriad...Darllen mwy»

Yn ddiweddar, cymeradwyodd Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol Tsieina yn swyddogol y therapi cyfuniad o Anlotinib Hydroclorid a Penpulimab gan Chia Tai Tianqing ar gyfer y driniaeth rheng flaen ar gyfer carsinoma hepatocellwlaidd datblygedig. Dyma'r degfed arwydd cymeradwy ar gyfer Anlotinib Hyd...Darllen mwy»

Yn ddiweddar, mae maes triniaeth canser yn Tsieina wedi cyrraedd carreg filltir arwyddocaol. Ar Ionawr 7, 2025, cymeradwyodd y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol y cyffur arloesol SHR-1701 yn swyddogol i'w ddefnyddio ar y farchnad. Fe'i nodir ar y cyd â chemotherapi fel triniaeth rheng flaen ar gyfer l...Darllen mwy»