Adran Ryngwladol

Ym maes byd-eang diagnosis a thriniaeth canser yr ysgyfaint, mae canfod cynnar a thriniaeth fanwl gywir nodau ysgyfeiniol wedi bod yn ffocws sylw meddygol erioed. Fel cysgodion dwys ffocal mewn delweddu ysgyfaint, mae nodau ysgyfeiniol yn amrywiol eu natur, yn amrywio o lid diniwed i fa cynnar...Darllen mwy»

Ar y daith i frwydro yn erbyn canser, mae'r gymuned feddygol wedi bod yn chwilio'n gyson am ddulliau triniaeth mwy effeithiol a diogel. Er bod llawdriniaeth, radiotherapi, cemotherapi a biotherapi wedi gosod sylfaen gadarn ar gyfer triniaeth canser, mae hyperthermia—technoleg fodern sy'n deillio o ddoethineb hynafol—...Darllen mwy»

Wrth wynebu diagnosis o ganser, y gobaith a rennir gan gleifion ledled y byd yw dod o hyd i'r opsiwn triniaeth mwyaf effeithiol, datblygedig, a lleiaf ymledol. Os ydych chi'n chwilio am ysbyty sy'n cyfuno arbenigedd meddygol Tsieineaidd o'r radd flaenaf, technoleg arloesol, a gwasanaethau o safon ryngwladol, mae'r...Darllen mwy»

Pan fyddwch chi neu rywun annwyl yn wynebu diagnosis o ganser ac yn teimlo'n gyfyngedig neu'n anobeithiol wrth chwilio am opsiynau triniaeth yn lleol, ydych chi byth yn meddwl: Ar ochr arall y byd, a oes opsiynau triniaeth mwy datblygedig, llai ymledol, a mwy gobeithiol ar gael? Am ymholiadau am therapi canser newydd...Darllen mwy»

Gwelodd claf canser yr ymennydd terfynol, a oedd wedi ailwaelu ar ôl 17 triniaeth CAR-T, ei diwmor yn diflannu'n llwyr o fewn 4 wythnos i dderbyn therapi TIL newydd ac mae wedi aros yn rhydd o diwmor ers dros 20 mis. Am ymholiadau am therapïau canser newydd a threialon clinigol: Ffôn: 4008803716 | WeChat:...Darllen mwy»

Ar 17 Tachwedd, 2025, cyhoeddodd Abbisko gyflwyniad poster o effeithiolrwydd tymor hwy, diogelwch a chanlyniadau a adroddwyd gan gleifion o astudiaeth fyd-eang Cyfnod III MANEUVER o pimicotinib (ABSK021) mewn cleifion â thiwmor celloedd mawr tenosynovial (TGCT) yn y Gymdeithas Oncoleg Meinwe Gyswllt (CTOS) 2025 ...Darllen mwy»

Medi 8, 2025, cyhoeddodd InnoCare Pharma fod HIBRUKA (orelabrutinib) wedi'i gymeradwyo gan Awdurdod Gwyddorau Iechyd (HSA) Singapore ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â lymffoma parth ymylol atglafychol neu anhydrin (R/R MZL). Ar hyn o bryd, mae yna lawer o dreialon clinigol o hyd o ddulliau newydd...Darllen mwy»

Ar Awst 28, cyhoeddodd y Ganolfan ar gyfer Gwerthuso Cyffuriau (CDE) o'r Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA) y bwriedir cynnwys BL-B01D1 ar gyfer chwistrelliad yn y broses adolygu blaenoriaeth. Fe'i bwriedir ar gyfer cleifion â charsinoma nasopharyngeal dychweliadol neu fetastatig sydd â chyn...Darllen mwy»

Ar Awst 21, mae'r ymgysylltydd celloedd T deu-benodol, epcoritamab, wedi cael adolygiad blaenoriaeth gan y Ganolfan ar gyfer Gwerthuso Cyffuriau (CDE) o'r Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA). Mae'r gymeradwyaeth wedi'i thargedu at gleifion sy'n oedolion â lymffoma ffoliglaidd (FL) sydd wedi ailwaelu neu sydd ag angen uchel, is-set o...Darllen mwy»

Awst 29, mae HERNEXEOS® (tabledi zongertinib) Boehringer Ingelheim wedi'i gymeradwyo fel monotherapi gan Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol Tsieina (NMPA) ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â chanser yr ysgyfaint nad yw'n gell fach (NSCLC) na ellir ei dynnu, sydd wedi datblygu'n lleol neu sydd wedi'i fetastatig ac y mae eu tiwmorau wedi ...Darllen mwy»

Ar Awst 22, 2025, mae Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) wedi derbyn cymeradwyaeth yn Tsieina ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â chanser y fron positif neu fetastatig sy'n derbynyddion hormonau, HER2-negatif (imiwnohistochemeg [IHC] 0, IHC 1+, neu IHC 2+/hybrideiddio in situ [ISH] negatif)...Darllen mwy»

Ym mis Awst 2025, rhoddodd Canolfan Gwerthuso Cyffuriau (CDE) y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA) Ddynodiad Therapi Torri Trwodd yn swyddogol i Ina-cel, therapi celloedd CAR-T newydd wedi'i gyfeirio at CD19 a ddatblygwyd yn annibynnol gan Juventas, ar gyfer trin cleifion pediatrig â...Darllen mwy»