Adran Ryngwladol

3 Rhagfyr, 2024, mae'r cyffur arloesol Zepzelca (lurbinectedin i'w chwistrellu) wedi'i gymeradwyo i'w farchnata gan Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol Tsieina (NMPA) trwy'r rhaglen adolygu blaenoriaeth. Mae'r cyffur wedi'i nodi ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â chamom ysgyfaint celloedd bach metastatig...Darllen mwy»

Ar 31 Rhagfyr, mae Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina (NMPA) wedi cymeradwyo VYLOYTM (zolbetuximab), ar y cyd â chemotherapi sy'n cynnwys fluoropyrimidine a platinwm, ar gyfer triniaeth rheng flaen cleifion â thwf epidermaidd dynol datblygedig yn lleol na ellir ei dynnu neu'n fetastatig...Darllen mwy»

31 Rhagfyr, 2024, mae Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. (y “Cwmni”) wedi derbyn awdurdodiad marchnata yn Tsieina gan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA) ar gyfer y gwrthgorff monoclonaidd dynoledig arloesol (“mAb”) sy'n cael ei gyfeirio at ligand marwolaeth celloedd rhaglenedig1 (PD-L1) tagitanlim...Darllen mwy»

Mae C-CAR031 yn therapi derbynnydd antigen chimerig T Cell (CAR-T) awtologaidd, arfog sy'n targedu GPC3, sy'n cael ei astudio ar gyfer trin HCC. Mae'n seiliedig ar CAR-T newydd sy'n targedu GPC3 a ddyluniwyd gan AstraZeneca gan ddefnyddio eu derbynnydd beta II ffactor twf trawsnewidiol negyddol dominyddol negyddol...Darllen mwy»

20 Rhagfyr, 2024, mae Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina (NMPA) wedi cymeradwyo Cais Cyffur Newydd (NDA) ar gyfer DOVBLERON ® (capsiwl adipate talerectinib), atalydd tyrosin kinase ROS1 (TKI) cenhedlaeth nesaf, ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â ROS datblygedig yn lleol neu fetastatig...Darllen mwy»

Mae C-CAR031 yn therapi awtologaidd, arfog, sy'n targedu GPC3 ar gyfer derbynyddion antigen cimerig T-Cell (CAR-T), sy'n cael ei astudio ar gyfer trin HCC. Cyflwynwyd cynnydd ymchwil C-CAR031 mewn carsinoma hepatocellwlaidd (HCC) ar lafar yng nghyfarfod blynyddol Cymdeithas Oncoleg Glinigol America (ASCO)...Darllen mwy»

Mae GT101 yn therapi celloedd awtologaidd wedi'i wneud o TIL wedi'i ehangu a'i adnewyddu o diwmor y claf ei hun. Caiff y therapi ei roi trwy gynaeafu meinwe tiwmor gan gleifion ac echdynnu TIL. Yna bydd y TIL a echdynnwyd yn cael ei ehangu gan ddefnyddio platfform gweithgynhyrchu perchnogol Grit Bio, sef StemTe...Darllen mwy»

Mae celloedd TAEST16001 yn gelloedd T awtologaidd wedi'u peiriannu'n enetig sy'n mynegi derbynnydd celloedd-T (TCR) penodol i NY-ESO-1 ag affinedd uchel sy'n targedu sarcoma meinwe meddal positif (STS) NY-ESO-1 (a fynegir mewn ystod eang o diwmorau) yng nghyd-destun HLA-A*02:01. Astudiaeth cyfnod I mewn cleifion â S datblygedig...Darllen mwy»

04 Rhagfyr, 2024, mae'r Cais Cyffur Newydd (NDA) ar gyfer y cyfuniad o TYVYT® (pigiad sintilimab) ac ELUNATE® (fruquintinib) wedi cael cymeradwyaeth amodol yn Tsieina ar gyfer trin cleifion â chanser endometriaidd datblygedig â thiwmorau Atgyweirio Camgymeriad (pMMR) sydd â ...Darllen mwy»

Mae GC203 yn therapi TIL newydd wedi'i addasu gan enynnau fector nad ydynt yn firaol a ddatblygwyd gan ddefnyddio platfform ehangu celloedd DeepTIL® perchnogol Juncell Therapeutics a platfform addasu genynnau NovaGMP®. Mae DeepTIL® yn galluogi TILs i fod yn ddigon cryf fel na fydd angen cyfuniad IL-2 ar ôl trwyth, a...Darllen mwy»

Mae Glioblastoma Multiforme (GBM) yn un o'r canserau mwyaf marwol, ac mae bron pob claf yn profi ailddigwyddiad ar y safon gofal gyfredol ar gyfer GBM sydd newydd gael diagnosis. Mae'r GBM ailddigwyddiadol (rGBM) yn arddangos goroesiad canolrifol o lai nag 8 mis gydag opsiynau therapiwtig cyfyngedig. Mae TX103 yn ganser CAR-T...Darllen mwy»

Mae RD13-02 yn gynnyrch celloedd CAR-T cyffredinol sy'n targedu CD7 sy'n deillio o roddwyr iach, ac wedi'i fwriadu ar gyfer trin lewcemia/lymffoma lymffoblastig acíwt celloedd T (T-ALL/LBL) sydd wedi ailwaelu neu sydd wedi'u hatal rhag gwella. Mae wedi'i addasu'n enetig i osgoi lladd brawd, clefyd y trawsblaniad yn erbyn y gwesteiwr (GvHD), a chlefyd y gwesteiwr yn erbyn...Darllen mwy»