Adran Ryngwladol

Ar Fehefin 11, cyhoeddodd Kelun-Biotech fod ei gyffur TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱) a ddatblygwyd yn annibynnol, ar y cyd â'r gwrthgorff monoclonal PD-L1 tagitanlimab (科泰莱”), wedi cael Dynodiad Therapi Torri Trwodd (BTD) gan y Ganolfan ar gyfer Gwerthuso Cyffuriau (CDE) o'r Feddygaeth Genedlaethol...Darllen mwy»

Ar Fai 29, cymeradwyodd y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA) farchnata Zanidatamab, a gyflwynwyd gan BeiGene, ar gyfer trin cleifion â chanser y llwybr bustl lleol datblygedig neu metastatig (BTC) na ellir ei dynnu ac sydd wedi derbyn therapi systemig o'r blaen ac sy'n arddangos HER2 uchel...Darllen mwy»

Ar Fehefin 04, 2025, cyhoeddodd Akeso fod y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA) wedi cymeradwyo gwrthgorff deu-benodol PD-1/CTLA-4 cyntaf ei ddosbarth gan y cwmni, cadonilimab, ar gyfer triniaeth llinell gyntaf canser ceg y groth parhaus, rheolaidd, neu fetastatig, ar y cyd â platinwm...Darllen mwy»

Ar Fai 29, cymeradwyodd y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA) y cyfuniad gwrthgorff-cyffur wedi'i dargedu at HER2 (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) ar gyfer marchnata. Fe'i nodir fel monotherapi ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â chlwyfau anfach datblygedig lleol neu metastatig na ellir eu tynnu ...Darllen mwy»

Ar Fai 21, 2025, cyhoeddodd InnoCare Pharma fod Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina (NMPA) wedi rhoi cymeradwyaeth i Minjuvi® (tafasitamab), gwrthgorff monoclonaidd targedig CD19 cytolytig wedi'i addasu â Fc wedi'i ddyneiddio, ar y cyd â lenalidomide, ac yna monotherapi Minjuvi, ar gyfer...Darllen mwy»

Ar Fai 22, 2025, cyhoeddodd Allist Pharmaceuticals fod ei gyffur arloesol Airuikai (Tabledi Sitrad Glecirasib), atalydd KRAS-G12C, wedi'i gymeradwyo'n swyddogol i'w lansio ar y farchnad gan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA). Mae'r gymeradwyaeth yn caniatáu i Airuikai gael ei ddefnyddio ar gyfer y driniaeth...Darllen mwy»

Ar Fai 22, 2025, cyhoeddodd Kelun Bio fod y cais am arwydd newydd o'i gyfuniad gwrthgorff-cyffur (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, a elwir hefyd yn SKB264/MK – 2870) (®) sy'n cael ei gyfeirio at antigen arwyneb celloedd troffoblast 2 (TROP2) wedi'i dderbyn gan y Ganolfan ar gyfer Gwerthuso Cyffuriau (...Darllen mwy»

Yn y Frwydr Hirhoedlog yn erbyn Canser, mae Arfau Gwrth-ganser Newydd yn Ymddangos yn Barhaus, gan Ddod â Gobaith Newydd i Gleifion Yn y rhyfel hirfaith rhwng bodau dynol a chanser, mae arfau gwrth-ganser newydd yn dod i'r amlwg un ar ôl y llall, gan ddod â gobaith newydd i gleifion. Fel arf newydd disglair...Darllen mwy»

Yn 2021, creodd claf canser y pancreas 67 oed wyrth feddygol. Ar ôl cael llawdriniaeth, sawl rownd o gemotherapi, a methiant therapi TIL, gwnaeth y treial clinigol o therapi celloedd TCR-T y cymerodd ran ynddo i fetastasau'r ysgyfaint grebachu 72% o fewn 6 mis...Darllen mwy»

Ar Fai 12, 2025, mae CARsgen yn cyhoeddi data clinigol rhagarweiniol ar gyfer CT0596, CAR-T allogeneig wedi'i dargedu at BCMA a ddatblygwyd gan ddefnyddio'r platfform THANK-u Plus™. Ar hyn o bryd mae CT0596 yn cael ei werthuso mewn astudiaeth glinigol archwiliadol gynnar ar gyfer myeloma lluosog atglafychol/anhydrin (R/R MM) neu atglafychol/anhydrin...Darllen mwy»

Ar Fai 9, 2025, cyhoeddodd Hansoh Pharmaceutical fod arwydd newydd ar gyfer Ameile (tabledi almonertinib mesylate) wedi'i gymeradwyo i'w farchnata. Y arwydd newydd yw triniaeth ategol i gleifion sy'n oedolion â chanser yr ysgyfaint nad yw'n gell fach (NSCLC) y mae gan eu tiwmorau ail-reoli ffactor twf epidermaidd...Darllen mwy»

Ar Fai 1, 2025, cyhoeddodd Hansoh Pharmaceutical fod cyfuniad cyffuriau gwrthgorff (ADC) HS-20089, a ddatblygwyd gan y Grŵp ei hun ac sy'n targedu B7-H4, ar gyfer chwistrellu, wedi cael cymeradwyaeth i'w gynnwys fel Cyffur Dynodedig Therapi Torri Trwodd gan Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA) Tsieina, gyda...Darllen mwy»